Знакомьтесь, это Соня.

В три с половиной года ей был поставлен диагноз «аутизм». До пяти лет Соня не разговаривала. Бумага и карандаш стали для нее главным средством связи с миром.

Сейчас Соне 16 лет, она самостоятельная девочка, говорит на двух языках, рисует и сама делает фильмы. Год назад, папа Сони решил записать короткие истории о жизни своей дочери, а Соня взялась нарисовать иллюстрации к каждой истории.

Она нарисовала 50 иллюстраций к 50 рассказам. И так на свет появилась книга «Мертвый Жук».

Пожалуйста, пусть Вас не пугает такое название.

«Мертвый Жук» – так шутливо называет себя сама Соня. Эта книга для взрослых и детей. В ней нет заумных историй, долгих и длинных диалогов, в ней описана сама жизнь через призму юмора и быта.

Как ее видит девочка Соня - художник, подросток, человек с диагнозом «аутизм»

За годы взросления Сони, ее пример стал для многих семей лучиком света и надежды на то, что диагноз «аутизм» это - не приговор.

Творчество Сони помогает многим семьям и детям не унывать, а каждый день стараться и работать над тем, чтобы помочь своему ребенку жить нормальной, активной жизнью.

Аутизм или правильнее сказать «расстройство аутистического спектра» (РАС) - это не «болезнь», это особенность развития, от него нет «волшебной таблетки». По данным ВОЗ примерно один ребенок из 160 страдает от РАС. Если задуматься, то это очень много.

Раннее детское расстройство можно определить до 3-х летнего возраста, но специалисты уже с 3-х месячного возраста могут сказать, что риск этого диагноза достаточно высок.


Здесь вы можете пройти онлайн-версию опросника, который позволяет определить риск аутизма у ребенка в возрасте от 16-30 месяцев.

Пройти Тест

К сожалению, очень часто после постановки такого диагноза, одинокие мамы отчаиваются, остаются без поддержки, один на один со своей проблемой. AROMA CLUB PRŌ приглашает всех Велнес консультантов принять участие в акции добра и поддержать семьи, в которых мамы одни воспитывают детей с РАС.

Если среди Ваших дистрибьюторов есть одинокие мамы, которые воспитывают детишек с такими особенностями или Вы сама являетесь мамой, у которой есть ребенок с РАС, то предлагаем Вам поделиться своей историей и/или рассказами о Ваших детках (фото пожеланию), написав письмо на наш эл.адрес: dobro@aromaclub.pro с указанием контактов и полного адреса проживания.

Для всех мам, кто пришлет свои истории, в подарок от Сони получат замечательную книжку «Мертвый жук»! А также 1000 рублей на карту и эфирное масло Ладана с роллековым аппликатором, которое будет отправлено вместе с книжкой, от AROMA CLUB PRŌ. Мы очень хотим поддержать всех одиноких мам, воспитывающих детей с диагнозом "аутизм"

Поэтому, если Вам откликнулась наша благотворительная акция, Вы можете присоединиться к ней в качестве спонсора (материальная поддержка или покупка масел в подарок для неполных семей с детьми с РАС). Для этого, пожалуйста, напишите нам на эл.адрес dobro@aromaclub.pro в теме письма указав: «АУТИЗМ - НЕ ПРИГОВОР, ХОЧУ ПОМОЧЬ».

И мы свяжемся с Вами для уточнения деталей.


Просто заинтересовала книжка "Мертвый жук"? Оставьте заявку на ее приобретение (стоимость книги - 1000 рублей).

Все вырученные средства будут переданы на благотворительность!

Оставить Заявку



Другие Истории

Cафронова Анна, г. Москва

Я партнёр компании doTERRA Сафронова Анна, я мама особенного сына Егорки. У него аутизм.

Именно Масла фирмы doTERRA круто изменили мою жизнь и жизнь моего сына, улучшилось качество жизни, мой сын поменялся, изменилась и я. Философия компании, люди, которые здесь работают, продукция волшебная, которая исцеляет и дарит надежду.

C маслами я познакомилась почти на грани нервного срыва, обвиняя мир, людей, вселенную в том, что у меня нет сил, почему именно у меня такое случилось с сыном, единственный желанный ребёнок и такое горе, я не воспринимала обычных детей, потому что они раздражали своими умениями, умом, талантами, меня не интересовали их проблемы, я пыталась уйти от своих проблем и закрыться от мира.

В один прекрасный момент одна Аромафея познакомила меня с маслами, я узнала историю ее жизни и жизнь ее дочери и ее 21 операцию и мне стало так жутко, как я могу кого-то обвинять, жалеть себя, если человек с такими сложностями дочери такой лучистый, готов всем помочь и она безоговорочно верит в свою победу.

Я как будто очнулась, если Масла поднимают таких тяжелых детей, я тоже обязательно помогу своему сыну.

Я стала изучать Масла, делать протоколы, я стала спокойнее, я стала по-другому смотреть на мир, я стала счастливой, я по-другому посмотрела на мир, на всех детей.

На данный момент у сына хорошая динамика, я постоянно применяю Масла, добавки, диффузор есть в машине, на работе, в комнатах, протоколы постоянно в работе, в аптечке - бинты, зелёнка, грелка, банки, я убрала все лекарства.

Я счастлива что могу пользоваться такими дарами природы как Масла и такого прекрасного качества.

Буду счастлива получить в дар книгу от прекрасной девочки!!!

Благодарю doTERRA за надежду в выздоровлении моего сына.

С уважением, Сафронова Анна

Карюшина Мария, Нжегородская обл., Кстовский р-он

Добрый день!

Меня зовут Мария я одна воспитываю своего сынишку Федора, сейчас ему 2 года и 9 месяцев!

У Федора много диагнозов, помимо РАС, но это точно не приговор.

Истории у каждого свои, но все они начинаются с того, что в жизнь приходит ребенок не такой, как все.

В своем письме я хочу поддержать каждую семью, которая воспитывает особенного ребенка, обнять каждую маму, которая одна ежедневно совершает подвиги, воспитывая «особенка».

Жизнь с особенным ребенком диктует свои правила игры в этом мире, а мир диктует нам как надо, и миру не в домек при этом, какие чувства испытывают «особята» и их близкие.

Каждый родитель проходит огромный путь от полнейшего отрицания того, факта что ребенок не такой как все, до принятия. И очень важно на этом пути встречать людей, которые не будут запугивать, говорить как надо или не надо, а которые просто поддержат добрым словом.

И я хочу напомнить мамам всех особенных деток, что вы не одни, что нас таких много и ни в кое случае нельзя закрываться, уходить в себя, истощать себя постоянными реабилитациями и мысли о том, что можно/нужно сделать еще, не нужно ждать волшебной пилюли или чуда, которое случится в один из дней.

Нужно жить, нужно жить здесь и сейчас, не смотря на все сложности, просто приняв эту жизнь такой, какой она стала.

Это невероятно сложно, но это единственный путь к спасению себя и своего ребенка.

Это не значит, что нужно сдаться и махнуть рукой, нет мы все желаем и ищем лучшего своему ребенку и это нормально, но не нужно делать это целью своей жизни.

Остановитесь! Осмотритесь по сторонам! Посмотрите на свое дитя! Услышьте себя!

Услышьте его! А может быть вы просто хотите валяться вместе на диване и рассматривать картинки? Может не стоит ехать через всю страну на очередную реабилитацию, а поехать всей семьёй на море в Крым!

А может быть попросить маму/няню/сестру посидеть с ребенком, а самой сходить в кино или на маникюр? Или просто побыть в одиночестве?

Раньше для меня был выбор очевиден - только ребенок, я забивала и забывала о себе!

Пока я просто не слегла и тут я осознала, что я не жила все это время, а я бежала, поставив перед собой призрачную цель, чтобы мой ребенок стал "нормальным"

...как же я заблуждалась.

Все эти нормы только в нашей голове, все ограничения только в нашей голове. И вот так в погоне за нормой проходит жизнь, а вместе с этим мы разрушаем и истощаем себя ожиданием нормы! Я желаю всем родителям особенных детей прийти к этому пониманию, как можно скорее, ведь дети так нас чувствуют...

И нашим детям нужны здоровые, энергичные и счастливые мамы...

Тогда и дети будут счастливы!

Мила Салова, г.Калуга

Добрый день!

Именно сейчас, привезя своего здорового ребенка со стоматологии, где нам помог хирург с аутизмом, и я НЕ СПУТАЛА, поверьте!!! я вижу

(да, такое есть в России, сказала я сейчас своей маме, которая сидела с моей дочерью в это время, у которой глубокое нарушение развития, 20 операций на головной мозг, 47 общих наркозов, 5 основных диагнозов, включая эпилепсию, дцп и гидроцефалию , именно сейчас я все таки решила написать свой отзыв)…

Потому что МАМЫ, как я, должны знать, что ШАНС ЕСТЬ!

И тут не только про аутизм, тут про всю неврологию, нарушение физики, эндокринологию, онкологию и “просто” задержки в развитии… (для кого-то это просто, но не для мамы и ребенка).

1,5 года назад я начинала свой путь в doTERRA именно на личном опыте!

ввела “масла” своей дочери, получила молниеносные результаты, ошеломительные, которые поражают всех и сейчас (ребенок с глубокой инвалидностью) И Я С НЕЙ ЕЩЕ ТОЛЬКО НАЧАЛА…

Я копала, изучала, выискивала, создавала, компоновала схемы и методики, ночами изучала варианты воздействий, смотрела вебинары, читала книги и брошюры, доставала из головы все свои медицинские знания, все что накопила за 6,5 лет ЕЕ ИНВАЛИДНОСТИ!

… и стала вести таких же мам как я, с тяжелыми детьми, с большей или меньшей степенью отягощённости состояния…

И изменения пошли у всех… да в разной степени, но они ЕСТЬ у ВСЕХ!!!

Я создала свою команду, пришло очень много людей за помощью, мамы доверились, а сейчас уже и папы стали приходить в масла для своих “таких” детей…

Люди видят результаты и идут в ЭМ.

И это великое счастье видеть как меняется наш Мир, радоваться каждой победе, каждому новому навыку, каждому новому слову и движению…

Cмеяться вместе и плакать, когда снижается эпи активность и убирают препараты, когда в больницах на реабилитациях дети не цепляют вирусы, а если и цепляют, то в легком варианте и успевают завершить курс.

Плакать от счастья, когда ребенок, которого не брал даже валиум, спустя 13 лет начал полноценно спать и ЕЁ МАМА ТОЖЕ ТЕПЕРЬ СПИТ, когда мальчик с дцп встал у кроватки, а другой в 3 года знает больше в разы, чем его здоровые сверстники.

ЭТО ВЕЛИКОЕ СЧАСТЬЕ, иметь такое инструмент в руках… когда природа дарит все самое свое ценное, а грамотные люди, которые живут мечтой, смогли этот продукт для нас реализовать!

Пройдут годы, НО инвалидность больше не будет приговором ни для детей, ни для их семей…

Всем детям можно помочь, ТЕПЕРЬ Я ЭТО ЗНАЮ ТОЧНО!!!

И я благодарю за этот проект, что благодаря Вашим чутким сердцам Мир будет ЗНАТЬ!!!


Моя дочь без РАС, я не одинокая мама.

Мне не надо присылать масло и деньги, пусть достанется тем, кому нужнее по финансовым обстоятельствам.

А вот от книги, от прекрасной девочки, которая несет свет, я не откажусь!

Когда моя Ксюша научится читать, то это будет великим счастьем прочесть ее вместе!

Всем деткам исцеления!!!

Лена Крикун и Никита Давыдов, г.Кропивницкий

Доброе время суток, тому, кто будет это читать)

Меня до глубины тронула история Сони, невероятно сильная и талантливая девочка, в ее творчестве прослеживается автобиографичность образов, а может это мне так показалось, что герои на рисунках немного схожи с ней))). Искренне желаю удачи и реализации планов.

Соне очень повезло, что она сейчас живет в Израиле, именно в этой стране люди более толерантны к ОСОБЕННЫМ деткам и даже взрослым, в отличии от провинциальных городов СНГ.

Меня зовут Лена, я мама чудесного парнишки по имени Никита. С самого рождения я сердцем чувствовала тревогу и явно было заметно, что с развитием и поведением ребенка, что-то не так, но признаться в этом было тяжело… Поскольку аутизм, действительно звучит, как приговор.

В 2015 году нам поставили диагноз РАС и СДВГ, на тот момент сынишке было почти 8 лет, но с ранних лет мы занимались коррекционной работой самостоятельно и с помощью специалистов и сейчас, люди, которые не знали его раньше, с первого взгляда даже не могут определить, что есть «моменты».

Жаль только, что папа, который его редко видит, постоянно говорит, что его развитие не соответствует сверстникам и мне еще нужно его сводить к какому-то врачу… так и не понимая, что таких деток нельзя сравнивать ни с кем кроме него самого некоторое время назад…

Конечно же еще много предстоит сделать, и я искренне верю и горжусь нашими результатами. Да я говорю НАШИМИ так как все свое время и энергию я посвящаю этому, постоянно изучая и внедряя новые техники. Сейчас Никита уже более-менее понятно говорит, пишет, посещает групповые спортивные занятия, участвует в мероприятиях инклюзивного центра, где и нашел первого в своей жизни друга.

Кстати, в прошлом месяце, знакомая поделилась информацией и специальным протоколом лечения аромамаслами диагноза РАС и СДВГ и я, не задумываясь приобрела набор масел с диффузором специально для терапии сына.

Никита еще в поиске своих талантов и сильных сторон, но одно о нем я могу сказать точно: он самый добрый, милый, искренний и откровенный человечек, и я так заявляю не только потому что его люблю, это правда!!!

Поделюсь одной историей, в которой наглядно показано нестандартное, но потрясающе мышление моего сынишки:

Когда у папы в семье родилась Никиткина сестричка, у нас состоялся такой разговор:

- Мама, а когда у тебя будет доченька? Ведь это такой чудесный подарок

- А почему подарок?

- Девочки такие милые — значит подарок

- Сынок, а если мальчик родился бы?

- Тогда это от Боженьки

…5 минут мне на раздумывание...

- Никитка, скажи пжст, а почему «мальчик от Боженьки»?

- Мама, ну что тут непонятного?!? Боженька же – мальчик)))

Вот такое Чудо мне досталось)))

С уважением, всем организаторам и участникам проекта.

Иоффе Катрин, Израиль г.Нетания.

Всем привет 👋

Настало время поделиться историей о моем сыне Саше . Сегодня ему 12 лет .

Прелестный , добрый и отзывчивый, романтик , смышленый , необычайно развиты конструкторские идеи 💡 , обожает юмор , АС в компьютерных играх , имеет свою игровую платформу в Роблокс , создал мне красивый сайт и даже придумал приспособление для пользователей ДоТерра !!!

Сентябрь 2017 год .

Саше 8 лет и я получаю диагноз Аутизм . Как? Почему? Не может быть?

Тогда наворачивались слезы на глазах при первом упоминании и сочувствии со стороны окружения , при оформлении документов они просто лились рекой от жалости к себе и беспомощности.

Конечно я не из тех кто опускает руки и я начала поиски специалистов, логопедов, психологов !!! Очень много пройдено было на этом пути, были удачи и неудачи, но мы продолжали идти вперед , несмотря ни на что и веря в свои силы.

Год 2020 я знакомлюсь с продукцией ДоТерра и начинаю свои исследования 🔬 под руководством множества курсов и обучений , вовлекая в эту работу Сашу.

Тогда я подумала хорошо бы его отвлечь от компьютера и попросить делать мне красочные открытки по тематике Дотерра. Но он решил и сделал мне сайт в течении одного вечера!!!

Конечно со временем он претерпел изменения и сегодня это мой рабочий инструмент в разговоре с заинтересованными людьми!

Итак ребенок испытывающий сложности с языками создает сайт на русском английском иврите, где существует возможность выбора валюты : шек, евро, рубль а также желаемого объёма в приобретении продукции 2 мл , 5 мл, 15 мл.

https://www.aromaworldioffe.com/

Саша какая твоя мечта 💭, спросила я тогда?

Я хочу , чтобы наш сайт узнали миллионы!!!

Ответил мой мечтатель

Месяц назад, обсуждая сложности с наполнением капсул , которые мы используем в Дотерра , я попросила его что нибудь придумать !

Вечером я получила небольшое приспособление изобретение , которое было придумано, спроектировано и разработано на 3D принтере . Данная подставка уже пользуется спросом в ароматных кругах Израиля , а маленький изобретатель получает свои первые деньги 💰

https://www.aromaworldioffe.com/shop/capsule-filler

Уверена это заинтересует и Вас и действительно мечта 💭 ( чтобы узнали миллионы ) станет реальностью ❤️

Подводя итоги 2021 года я хочу поблагодарить основателей компании за их труд и вклад в замечательную продукцию , с которой можно раздвинуть границы возможного и позволить себе написать этот текст с гордостью. Ведь огромные трансформации прошли и со мной и сегодня я имею дополнительные профессии арома массажиста, арома терапевта , арома психолога и помогаю людям восстановить их физическое и эмоциональное здоровье мягкими и приятными техниками - при помощи ароматов .